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科技日报讯 （记者陈曦）3月15日，记者从中国血液病专科联盟了解到，该联盟组织的“血液移植高峰论坛”暨“How I Treat”血液病规范化诊治研讨会日前在天津举行。论坛汇聚了国内外血液病领域的权威专家学者，聚焦移植后慢性移植物抗宿主病（cGVHD）等国内造血干细胞移植并发症的前沿治疗方案与规范化管理展开讨论。
中华医学会血液学分会主任委员、华中科技大学血液病学研究所所长胡豫认为，近年来我国造血干细胞移植事业持续发展，移植量和技术水平已达到全球先进水准。数据显示，2023年我国完成异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）共14952例，数量位列全球第一，平均年增长率达10%。然而，随着移植技术的进步，术后并发症管理问题日益凸显。30%—70%的异基因造血干细胞移植患者存在发生cGVHD的风险，严重影响患者生活质量。cGVHD会累及皮肤、口腔、眼睛、肝脏等多个组织和器官，成为移植后管理的关键挑战。
胡豫强调，目前超50%的cGVHD患者在诊断时已处于中至重度，因此“早筛、早诊、早治”的“三早”管理是关键。在治疗层面，尽早建立免疫耐受以维持免疫稳态尤为重要，这样既能治疗cGVHD，又能降低原发肿瘤的复发几率，实现双重获益。此外，超过一半的cGVHD患者在接受一线标准治疗后仍需二线或更后线治疗，患者对更具针对性的创新疗法需求巨大。技术革新与疗法创新的高效融合，或将有助于推动cGVHD免疫稳态和逆转纤维化两大治疗目标的实现。
